- генетическое нарушение
- genetic disorder
Russian-english psychology dictionary. 2013.
генетическое нарушение
Look at other dictionaries:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ — или медико генетическое консультирование, вид медицинской помощи тем, кто обеспокоен, что заболевание или врожденное уродство явно или предположительно наследственного характера может возникнуть у каких то членов семьи. Задача генетического… … Энциклопедия Кольера
Мультифакториальное нарушение мультигенное н полигенное н — Мультифакториальное нарушение, мультигенное н., полигенное н. * мультыфактарыяльнае парушэнне, мультыгеннае п. * multifactorial disorders or multigenic d. or polygenic d. генетическое нарушение, являющееся результатом комбинированного действия… … Генетика. Энциклопедический словарь
Синдром Кляйнфелтера (Klinefelter'S Syndrome) — генетическое нарушение, при котором в организме человека присутствует три половых хромосомы XXY, вместо обычных двух (XX или XY). Данное нарушение поражает исключительно представителей мужского пола; при этом больной выглядит высоким и худым,… … Медицинские термины
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ) — Генетическое нарушение обмена аминокислот, при котором отсутствует фермент фенилаланин гидроксилаза, необходимый для окисления фенилаланина. В наиболее развитых обществах дети исследуются на предмет этого расстройства через несколько дней после… … Толковый словарь по психологии
Аутизм — Детский аутизм … Википедия
СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА — (Klinefelters syndrome) генетическое нарушение, при котором в организме человека присутствует три половых хромосомы XXY, вместо обычных двух (XX или XY). Данное нарушение поражает исключительно представителей мужского пола; при этом больной… … Толковый словарь по медицине
Пиримиди́новый обме́н — совокупность процессов синтеза и распада пиримидиновых нуклеотидов соединений, состоящих из остатка азотистого пиримидинового основания, углеводов рибозы или дезоксирибозы, связанных β гликозидной связью с третьим атомом азота пиримидинового… … Медицинская энциклопедия
Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome) — значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х хромосомы. Ломкая Х хромосома является причиной задержки умственного развития у больных с синдромом Дауна. Больные мальчики имеют необычно высокий лоб,… … Медицинские термины
Синдром Вильямса — МКБ 10 Q93.893.8 МКБ 9 758.9758.9 OMIM 194 … Википедия
— Ашер: Ашер (англ. Usher, полное имя Usher Reymond IV, 14 октября 1978) американский певец и танцор. Ашер (Библия) (ивр. אָשֵׁר) ветхозаветный персонаж (Суд.1:31), родоначальник одного из двенадцати колен Израилевых (колена Ашера). Ашер… … Википедия
Вильямса синдром — Синдром Вильямса (синдром «лица эльфа») синдром, возникающий как следствие хромосомной патологии, страдающие которым обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей… … Википедия
